Питательные среды для микробиологической диагностики.

Документы и (или) сведения предоставляются поставщиками (подрядчиками, исполнителями) посредством их размещения на электронной торговой площадке с обязательным подписанием ЭЦП

Питательные среды для микробиологической диагностики.

В соответствии с п. 2 ст. 16-1 Закона от 13.07.2012 №419-З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» к участникам предъявляются следующие требования: (Смотрите прикрепленные документы). В соответствии с пп. 1.7 п.1, постановления Совета Министров Республики Беларусь от 15.06.2019 г. №395 «О реализации закона Республики Беларусь «О внесении изменений и дополнений в закон Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» к участникам процедур государственных закупок устанавливаются дополнительные требования.

1. Спецификацию (Приложение 1) 2. Таблицу соответствия (приложение 2). 3. Документальные материалы фирмы-производителя (описание, инструкции, технические условия и другие документы) подтверждающие технические и функциональные параметры закупаемых изделий на русском языке и (или) белорусском языке. 4. Заявление о согласии участника в случае признания его участником-победителем заключить договор на условиях, указанных в документах о предоставлении сведений, его предложении. 5. Копию действующего регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь (копию действующего регистрационного удостоверения, выданного в рамках ЕАЭС) на товар, относящийся к предмету закупки, или сведения из государственного реестра медицинской техники и изделий медицинского назначения Республики Беларусь (сведения из единого реестра медицинских изделий, зарегистрированных в рамках ЕАЭС), в которых участники отмечают (выделяют) позиции, входящие в их предложение; В процедуру закупки допускаются участники, предлагающие не зарегистрированные в установленном порядке в Республике Беларусь медицинские изделия, но зарегистрированные в Российской Федерации и (или) находящиеся в обращении на территории Китайской Народной Республики, Соединенных Штатов Америки и (или) государств - членов Европейского союза и находящиеся в процедуре государственной регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику в Республике Беларусь на дату подачи предложения (документов и (или) сведений поставщиков в ответ на заявку на покупку, ответа на заявку о предоставлении сведений при проведении процедуры закупки из одного источника)), при наличии в составе предложения (документах и (или) сведениях поставщиков в ответ на заявку на покупку, ответе на заявку о предоставлении сведений при проведении процедуры закупки из одного источника) следующих документов:

7. Признание процедуры государственной закупки несостоявшейся.